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Beginn: Ab sofort
Standort: Wiesloch
Anstellungsart: Vollzeit
Ihre Aufgaben bei uns:
- Beschaffung, Aktualisierung und Austausch sowie Verwaltung aller Dokumente des Qualitätshandbuchs in Zusammenarbeit mit dem direkten Vorgesetzten
- Planung des jährlichen Schulungsbedarfs und Wirksamkeitsüberprüfungen in Zusammenarbeit mit dem Operations Manager und Teamleitern
- Planung und Durchführung der jährlichen GxP Schulungen sowie Erstellung, Ausgabe und Rückverfolgung von Schulungsunterlagen
- Planung und Durchführung der jährlichen Selbstinspektion
- Wahrnehmung aller Betriebsbegehungen und externen Audits sowie Erstellung von Maßnahmeplänen inkl. Überprüfung
- Mitverantwortlich u.a. für Quality Agreements oder IT-Validierungen
- Verantwortlich für die Pharmakovigilanz
- Überprüfung und Überwachung der Lagertemperatur
Das bringen Sie mit:
- Ausbildung als Quality Manager oder langjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma- oder Logistikumfeld. Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen
- Gute GxP-Kenntnisse von Vorteil
- Sehr guter Umgang mit MS-Office
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Dienstleistungs- und leistungsorientiertes Denken
Darauf können Sie sich freuen:
- Karriereentwicklung auf internationaler Basis
- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebsfeiern und Events
- Corporate Benefits und Sachbezugskarte
- Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung
- Dienstrad
- Firmenfitness mit GymondoPlus
Werden Sie ein Teil unseres Teams!
Bewerben Sie sich jetzt mit Angabe der Referenznummer YF-46881 über unsere Jobbörse .
Ihr Ansprechpartner: Sophie Rudel
Weitere Informationen auf unserer Homepage.
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